προϊόντα

1. Η έλλειψη συσκευών ανίχνευσης νουκλεϊκών οξέων θα γίνει παγκόσμιο πρόβλημα.

2. Οι κινεζικές επιχειρήσεις IVD έχουν τη δυνατότητα να πάνε στο εξωτερικό και να ανταγωνίζονται με επιχειρήσεις παγκόσμιας κλάσης.

3, για το χάος αντιδραστηρίων δοκιμών στην αγορά, η επίσημη επίσημη δράση για τα ναρκωτικά!

Πολλές επιχειρήσεις IVD έχουν αποκτήσει την πρώτη παρτίδα ξένων πιστοποιήσεων για τα νέα προϊόντα κορώνας τους

Μέχρι στιγμής, η κρατική διοίκηση τροφίμων και φαρμάκων έχει εγκρίνει 20 διαγνωστικά κιτ εκτός σώματος σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, συμπεριλαμβανομένων 12 αντιδραστηρίων ανίχνευσης νουκλεϊκών οξέων και 8 αντιδραστηρίων ανίχνευσης αντισωμάτων.
Σύμφωνα με το The West China Securities Research Report, ο κόσμος καταναλώνει 500.000 έως 700.000 κιτ δοκιμών νουκλεϊκών οξέων καθημερινά. Η έλλειψη συσκευών δοκιμής νουκλεϊκών οξέων θα γίνει παγκόσμιο πρόβλημα, ενώ η ζήτηση για κιτ υψηλής απόδοσης που κατασκευάζεται στην Κίνα αναμένεται να παραμείνει υψηλή.

Τα στοιχεία της ερευνητικής έκθεσης δείχνουν ότι τουλάχιστον 26 χώρες έχουν υποβάλει παραγγελίες προμήθειας στην Κίνα, με περισσότερες από 15 εκατομμύρια παραγγελίες. «Η κρίσιμη έλλειψη νέων συσκευών ανίχνευσης Coronavirus και ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ προστατευτικού εξοπλισμού παραμένει άλυτη», δήλωσε η ΑΜΑ την Τρίτη.

Πρόσφατα, μια σειρά νέων προϊόντων στεφάνης IVD από την πρώτη ξένη πιστοποίηση στην αγορά. Μεταξύ των εισηγμένων εταιρειών, τουλάχιστον 9 εισηγμένες εταιρείες, συμπεριλαμβανομένων των Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology και Hangzhou Realytech, ισχυρίζονται ότι τα προϊόντα τους έχουν αποκτήσει πιστοποίηση CE EU.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) και Hollogier Group Inc. (TGA) το Σάββατο 22 Μαρτίου, σύμφωνα με την Αυστραλιανή Υπηρεσία Φαρμάκων (TGA). Τα Hangzhou Otai, Vivacheck και Shanghai Zhijiang είναι εγχώριες επιχειρήσεις IVD.

Στις Ηνωμένες Πολιτείες, σύμφωνα με την επίσημη ιστοσελίδα του THE FDA, το σετ RT-PCR φθορισμού σε πραγματικό χρόνο που παράγεται από την BGI για την ανίχνευση του SARS-2019-NCOV έχει εγκριθεί από το FDA και μπορεί να τεθεί επίσημα στην πρόληψη της επιδημίας και τον έλεγχο στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό είναι το πρώτο κινεζικό προϊόν που έχει περάσει την άδεια έκτακτης ανάγκης του FDA.
Στην πραγματικότητα, οι κινεζικές επιχειρήσεις IVD έχουν τη δυνατότητα να πάνε στο εξωτερικό και να ανταγωνίζονται με επιχειρήσεις παγκόσμιας κλάσης.

Το Hangzhou Realytech έχει περάσει την πιστοποίηση THE FDA. Το νέο ποσοστό ανίχνευσης Coronavirus είναι υψηλό. Μη διστάσετε να επικοινωνήσετε μαζί μας εάν χρειαστείαγοράστε ένα αντιδραστήριο γρήγορης ανίχνευσης coronavirus σε μεγάλες ποσότητες.


Ώρα μετά: 15 Ιουλίου-2020